GIPR/GLP-1R双激动剂

长效控糖减重

通过GLP-1R改善脂代谢、GIPR减轻炎症，实现对肥胖和2型糖尿病的双重调控。

张锋 · 陈炜 · Wang, Huiying · Wu, Dan · Chen, Zhinan · Xie, Lijun · 周智广 · 力天 · Du, Zhiqiang · 胡芳

Journal of Advanced Research 2026

技术优势

减重效果更优

在肥胖啮齿动物和非人灵长类动物中均显示优于现有方案的减重效果。

双重代谢调控

同时改善脂质代谢并减轻炎症，通过不同受体通路协同作用。

机制明确

通过基因敲除模型证实 GLP-1R 介导脂代谢改善，GIPR 介导抗炎作用，为精准用药提供依据。

应用场景

• 肥胖症治疗：通过 GIPR/GLP-1R 双通路协同，实现优于单靶点药物的减重效果。
• 2型糖尿病治疗：改善脂代谢和炎症，从肥胖根源干预，进而控制血糖。
• 代谢性疾病药物递送：作为长效双激动剂，减少给药频率，提高患者依从性。
• 非酒精性脂肪肝：通过改善脂质代谢和减轻炎症，可能缓解肝脏脂肪变性。