共非晶负载MOF载体

消除胶凝

将抗癌药吉非替尼与糖精的共非晶体系载入纳米UiO-67，既保持药物分子间相互作用又消除溶出胶凝，兼具优异物理稳定性与增强的抗癌活性。

Deng, Yuehua · Ge, Huang · 刘诗苑 · Zhang, Min · Hatzakis, Nikos S. · 江燕斌

Chemical Engineering Journal 2024

技术优势

消除溶出胶凝

将共非晶体系负载到纳米UiO-67的孔道中，利用MOF的限域效应阻止了药物与共聚物在溶出时形成凝胶网络。

保持药物间相互作用

实验和计算均证明，负载后GTB与SAC之间的分子相互作用得以维持，这是维持共非晶优势的关键。

增强抗癌活性

对HeLa细胞表现出比单独药物更高的细胞毒性，同时具有良好的生物相容性。

应用场景

• 难溶性药物递送：共非晶策略提高难溶性药物溶出度，且负载MOF后消除胶凝，便于制备口服制剂。
• MOF药物载体：利用MOF的孔道实现共非晶药物的限域负载，为多组分药物递送提供新载体。
• 抗肿瘤药物制剂：负载吉非替尼共非晶体系，增强对HeLa细胞的细胞毒性，用于癌症治疗。