仿生SAM类似物

低成本高效甲基化

用酶工程改造的仿生辅因子替代天然SAM，实现与SAM相同区域选择性的高效体外甲基化。

Qi, Tong · Abuduwaili, Abudureheman · Zhexian, Xu · Tang, Qingyun · 冯美卿 · Chen, Shaoxin · Yi, Dong

ACS Catalysis 2026

参数信息

比活提高倍数

33.1 fold

比活提高倍数

27.1 fold

催化效率提高倍数

35.5 fold

催化效率提高倍数

12.8 fold

转化率

80 %

技术优势

成本大幅降低

用SAMC替代昂贵的SAM，并实现辅因子原位再生，无需大量添加辅因子。

活性提升一个数量级

定向进化获得的突变体AclTMT_R43A-T165M比活提高33.1倍，AtHMT_Q49A-V140M提高27.1倍。

区域选择性保持

一锅体系中合成的多种甲基化产物区域选择性与依赖SAM的反应完全一致，确保产物正确性。

高转化率

多种甲基化黄酮、醌和吲哚的转化率超过80%。

应用场景

• 酶催化甲基化：用SAMC替代昂贵SAM并实现辅因子再生，使体外甲基化反应成本更低、更容易放大。
• 天然产物多样化：保留天然SAM的区域选择性，可对黄酮、醌、吲哚等天然产物进行位点特异性甲基化修饰。
• 辅因子再生：将工程化甲基转移酶与天然产物甲基转移酶偶联，构建一锅辅因子再生循环，实现SAMC持续供应。
• 甲基化药物合成：高转化率且区域选择性一致的甲基化方法可用于合成甲基化药物中间体或衍生物。