抗TNF-α新药
结合TNF-α中和与hFcRn介导的结肠富集，实现优于英夫利昔单抗的UC疗效。
He, Miao · Li, Li · Zhang, Ying · Kesse, Samuel · 魏晓慧 · 吴稚伟 · 徐宇虹 · 彭金良
International Journal of Biological Macromolecules 2025
融合蛋白分子量仅为全长IgG的一半，有利于渗透到肠道组织，从而提高局部药物浓度。
通过hFcRn介导的再循环，IFX-F8在炎症结肠组织优先累积，从而提高靶部位的治疗浓度。
在DSS诱导的UC小鼠模型中，IFX-F8与英夫利昔单抗或IFX Fab单药治疗相比，更有效地抑制致病性Th17细胞和IL-17信号，实现持续疾病缓解。
与hFcRn的结合赋予融合蛋白延长的血清半衰期，减少给药频率。