烷基连接TLR7/8激动剂纳米粒

选择性激活DC

通过连接子设计延长树突状细胞的激活并避免广泛的免疫毒性，为安全有效的癌症免疫治疗提供新策略。

Zhang, Yingxi · Yicheng, Li · Xu, Zhaochu · Linyi, Xu · 王月 · Li, Ning · 王永军 · Li, Bowen · 刘洪卓

Biomaterials 2024

技术优势

消除全身毒性

共价结合到PPS纳米颗粒上，避免游离的小分子激动剂引起的全身性不良反应。

选择性延长DC激活

烷基连接子选择性延长树突状细胞的激活，但避免其他抗原呈递细胞的广泛激活，减少免疫相关毒性。

单药抗肿瘤活性显著

无需联合其他治疗，烷基连接的纳米TLR7/8激动剂即可显著抑制肿瘤生长。

增加肿瘤特异性CD8+ T细胞

治疗增加了肿瘤微环境中肿瘤抗原特异性CD8+ T细胞的频率，介导持久的抗肿瘤免疫。

应用场景

• 癌症免疫治疗：为对检查点抑制剂无应答的患者提供更安全的佐剂。
• 纳米疫苗：PPS纳米颗粒共价连接激动剂，可开发强效纳米疫苗。
• 纳米药物递送：连接子策略优化激动剂的递送和释放动力学。