N配位石墨炔单原子催化剂

超低过电位

通过金属中心与氮配位的协同作用，实现从传统AEM到更高效OCM机制的转变，大幅加速析氧反应动力学。

Wenyu, Xi · 李小军 · Li, Shuna · 曹战利 · 任宏江 · 卢俊 · Wangdi, Zhang · Peixi, Tian

Journal of Energy Storage 2026

具体参数

析氧反应过电位

{'zh': '0.07', 'en': '0.07'} V

析氧反应过电位

{'zh': '0.24', 'en': '0.24'} V

技术优势

过电位只有 0.07 V

Pd/N6-GDY 通过 *O-*O 耦合机制（OCM）绕过传统吸附演化机制的能垒，大幅降低析氧反应过电位。

协同效应改变反应路径

金属中心与氮配位的协同作用促进从传统吸附演化机制（AEM）向更高效的 *O-*O 耦合机制（OCM）转变，加快反应动力学。

高温下结构稳定

从头算分子动力学模拟证实催化剂在工作条件下具有优异的热稳定性。

应用场景

• 金属空气电池：用作阳极催化剂，降低充电过电位提升能量效率。
• 析氧反应：加速析氧动力学，减少能量损耗。
• 单原子电催化：单原子催化剂最大化金属利用率并提供高活性位点。
• 再生燃料电池：作为阳极催化剂，降低再生燃料电池的过电位。