无金属自由基环化
以易得的三氟甲基羧酸为自由基前体，与N-高烯丙基或N-烯丙基醛腙反应，构建含1,1-二甲基-2,2,2-三氟乙基的含氟氮杂环骨架。
Zhang, Shijie · Huang, Yujie · Xixue, Liu · Jiang, Dapeng · 王晓忠 · Dai, Liyan
Journal of Organic Chemistry 2026
通过自由基串联环化直接构建含氟氮杂环，避免了金属残留问题，操作简单，适用于药物相关分子的合成。
多种取代的三氟甲基羧酸和醛腙都能顺利反应，得到25个目标产物，证明方法的普适性。
通过DFT计算阐明自由基反应路径，为进一步优化和应用提供理论指导。