精准清除致病蛋白
利用高内吞速率受体构建的双特异分子，可编程靶细胞摄入膜蛋白或核酸，并已在小鼠狼疮模型中通过清除过量IgG展现疗效。
Wang, Yafeng · Guo, Panpan · 唐林 · Li, Xiaojing · 唐晓军 · Ding, Shuai · 孙凌云
Molecular Therapy 2025
通过筛选超过50种受体，确定了多种具有高内吞速率的候选受体，可用于构建降解嵌合体。
SecTAC双特异分子可编程靶细胞摄入膜蛋白、细胞外蛋白或核酸。
在小鼠狼疮模型中利用CD71降解受体清除过量IgG，产生明显治疗效果。
LOG-eTPD通过间接耦合递送物和降解受体，并利用邻近细胞表面标记作为输入，进一步提高细胞靶向特异性。