去芳构1,4-加成产物

克服固有1,2-选择性

通过η6-配位和双亲核试剂，首次在简单芳烃上实现分子间去芳构1,4-加成，得到高价值的1,4-环己二烯衍生物，且底物范围极广、官能团耐受性优异。

Ming-Yang, Wang · 金毅 · 江行 · 历伟

Journal of the American Chemical Society 2026

技术优势

区域选择性可控

通过不稳定的碘占位基团阻断内球还原消除，迫使反应走外球路径，从而得到1,4-加成产物。

底物范围广

对多种简单芳烃包括多环芳烃均适用，且官能团耐受性优异，为后续转化提供多样化平台。

实用价值高

可用于多环芳烃位点选择性去芳构化、药物后期修饰及生物碱全合成，展示其在实际合成中的威力。

应用场景

• 复杂分子合成：提供高效构建1,4-环己二烯单元的通用方法，简化复杂分子合成路线。
• 药物后期修饰：可在药物分子后期位点选择性地引入去芳构结构，快速拓展药物类似物库。
• 天然产物全合成：已成功应用于生物碱全合成，为含1,4-环己二烯骨架的天然产物提供关键步骤。