FTO去甲基化酶

抑制炎症进展

EV71感染期间FTO缺失会提高TXNIP mRNA的m6A修饰，增强其稳定性并激活NLRP3炎症小体；补充或过表达FTO可逆转这一过程，为手足口病重症化提供干预靶点。

Hu, Quanman · Yaqi, Xie · Dong, Li · Tongyan, An · Chen, Long · Ji, Wangquan · 晋乐飞 · Long, Jinzhao · 杨海燕 · 段广才 · 陈帅印

Journal of Medical Virology 2023

技术优势

体内外结果一致

在EV71感染的动物模型中同样验证了FTO/TXNIP/NLRP3轴的调控作用，增强结论的可靠性。

应用场景

• 抗病毒先天免疫调控：揭示病毒通过m6A修饰劫持宿主免疫的机制，为干预提供靶点。
• 炎症小体检测：FTO/TXNIP轴调控NLRP3炎症小体激活，可用于验证炎症相关通路。
• 去甲基化酶工程：过表达FTO可抑制炎症小体激活，提示工程化FTO作为治疗工具。