PRMT3甲基转移酶

Shi, Yunxing; Niu, Yi; Yuan, Yichuang Chuan; Li, Kai; Zhong, Chengrui; Qiu, Zhiyu; Li, Keren; Lin, Zhu; Yang, Zhiwen; Zuo, Dinglan; Qiu, Jiliang; He, Wei; Wang, Chenwei; Liao, Yadi; Wang, Guocan; Yuan, Yunfei; Li, Binkui

PRMT3甲基转移酶

逆转奥沙利铂耐药

通过甲基化IGF2BP1的R452位点稳定HEG1 mRNA，抑制该靶点可恢复肝癌对奥沙利铂的敏感性。

Shi, Yunxing · Niu, Yi · Yuan, Yichuang Chuan · 李凯 · Zhong, Chengrui · Qiu, Zhiyu · Li, Keren · Lin, Zhu · Yang, Zhiwen · Zuo, Dinglan · 邱际亮 · 贺威 · Wang, Chenwei · Liao, Yadi · Wang, Guocan · 元云飞 · 李斌奎

Nature Communications 2023

技术优势

预测耐药

PRMT3过表达水平可作为治疗前活检的耐药生物标志物，帮助筛选可能从奥沙利铂治疗中获益的患者。

应用场景

肝癌耐药逆转：针对PRMT3的抑制剂可逆转肝癌细胞对奥沙利铂的耐药性，恢复化疗敏感性。
奥沙利铂增敏：通过抑制PRMT3或下游IGF2BP1-HEG1轴，增强奥沙利铂对耐药肝癌细胞的杀伤作用。
表观遗传抗癌靶点：PRMT3介导的精氨酸甲基化是表观遗传调控，可作为肝癌治疗的靶点。