膜结合IL-7自体TIL

复发性卵巢癌ORR 33%

一种经PiggyBac转座子工程化、膜结合表达IL-7的自体肿瘤浸润淋巴细胞产品，旨在克服免疫抑制性肿瘤微环境。

Wang, Chunyan · 冯炜炜 · 程忠平

Clinical Cancer Research 2026

参数信息

客观缓解率（未确认）

33.3 %

疾病控制率

83.3 %

中位无进展生存期

7.2 months

中位总生存期

17.1 months

≥3级淋巴细胞减少发生率

57 %

≥3级中性粒细胞减少发生率

57 %

血液学毒性恢复时间

7 days

Morisita Overlap Index预测疗效的AUC

0.79

技术优势

克服免疫抑制微环境

通过膜结合IL-7提供持续的T细胞刺激信号，不需全身性高剂量细胞因子。

安全性可控

≥3级淋巴细胞减少和中性粒细胞减少虽常见（各57%），但均为暂时性，中位7天内恢复。

缓解持久

中位无进展生存期7.2个月，中位总生存期17.1个月，提示部分患者获得长期疾病控制。

预测疗效的生物标志物

Morisita Overlap Index（MOI）高者更可能缓解，曲线下面积达0.79，有助于筛选获益人群。

应用场景

• 卵巢癌治疗：为复发性卵巢癌提供新的细胞治疗选项，尤其对多线治疗失败患者。
• 细胞治疗：自体TIL经基因工程改造后回输，比传统TIL更适应免疫抑制微环境。
• 实体瘤免疫治疗：在实体瘤中验证免疫细胞联合抗PD-1的策略，可推广至其他瘤种。
• TIL疗法：在传统TIL基础上增加膜结合IL-7，旨在改善TIL持久性和功能。