QSOX1氧化酶

开启铁死亡增敏

通过靶向氧化SLC7A11增强其活性，提高结直肠癌对铁死亡诱导剂的敏感性。

Jia, Mengqi · 陈翰祥 · Liu, Yulin · Guo, Jianzhuang · 刘强 · Chunqing, Wang

Cellular and Molecular Biology Letters 2026

技术优势

直接让癌细胞对铁死亡增敏

敲低QSOX1使结直肠癌细胞对铁死亡诱导剂更敏感，抑制它就能降低铁死亡抗性，为增敏疗法提供靶点。

增强SLC7A11活性的关键酶

QSOX1通过其硫氧还蛋白基序氧化SLC7A11的半胱氨酸158，促进SLC7A11膜定位和胱氨酸摄取，从而提升谷胱甘肽合成。

双管齐下抑制肿瘤生长

在体内敲低QSOX1能增强铁死亡诱导剂对肿瘤的抑制效果，使肿瘤生长更易被控制。

应用场景

• 结直肠癌治疗：抑制QSOX1可增敏肿瘤对铁死亡诱导剂，为CRC提供新靶向策略。
• 铁死亡诱导剂增敏：靶向QSOX1-SLC7A11轴能增强铁死亡诱导剂的疗效。
• 肿瘤氧化还原调控：QSOX1调控氧化还原稳态和GSH代谢，影响肿瘤存活。