凋亡率提升30%
同时过表达NKG2D与IL24的NK细胞外泌体，提升肿瘤靶向并协同诱导凋亡，为癌症治疗提供双机制递送载体。
Qian, Hu · Wang, Peiyun · Xie, Mi · 张颖 · Li, Zhixing · Tang, Shuqing · 张宇宣 · 刘雄昊 · 梁德生
International Journal of Molecular Sciences 2025
NKG2D识别肿瘤细胞表面应激配体实现靶向，IL24诱导凋亡并调节免疫，两者协同增强肿瘤破坏。
在A549细胞中，与未修饰NK-Exos相比，48 h凋亡率提升30%，靶向杀伤效果显著增强。
在A549、HELA、MCF-7细胞中增殖抑制率分别提升30%、15%、15%，并降低A549细胞迁移10%，抑制肿瘤进展。
工程化外泌体表面NKG2D特异性结合肿瘤细胞，将IL24直接递送至恶性细胞，减少对正常组织的脱靶毒性。