蟾毒酸性多糖

抗肝癌活性显著

从蟾毒中分离的一种结构明确的酸性杂多糖,对肝癌细胞有较强抑制活性,且对正常细胞毒性低,有望成为新型抗肿瘤候选分子。

潘峰 · Zhu, Xinting · Nan, Yang · Kunmei, Li · Gejie, Shi · 孔庆宏 · 李三华 · Ying, Qing · Linjie, Meng · 刘云

Chemical and Biological Technologies in Agriculture 2025

参数信息

对SK-Hep1细胞的IC50
1.6 mg/mL
分子量
3.43 × 10² kDa

技术优势

抑制肝癌

对SK-Hep1肝癌细胞的IC50为1.6 mg/mL,是所测癌细胞中活性最强的。

对正常细胞毒性低

对正常H9C2(2-1)细胞的抑制活性相对较低,表明其具有一定的选择性。

清除ABTS自由基

对ABTS自由基的IC50为0.36 mg/mL,显示出良好的抗氧化活性。

应用场景