来曲唑雄化鳜

性逆转率与MT相当，GSI高93%

用芳香化酶抑制剂来曲唑替代传统17α-甲基睾酮，在鳜鱼上实现更干净的雄性化——不激活雌激素信号，只抑雌，不促雄，性腺发育更好。

Kai, Yang · Xing, Chen · Bao, Jiankang · 翟刚 · Xuehui, Li · Hongfei, Bao · 金霞 · 贺江燕 · Huijie, Wei · Yin-ai, Gao · 殷战 · Lou, Qiyong

Aquaculture 2026

参数信息

GSI提升幅度

93 %

来曲唑剂量

200 mg/kg feed

17α-MT剂量

100 mg/kg feed

技术优势

雄化更彻底

来曲唑直接抑制雌激素合成，而17α-MT在刺激dmrt1的同时仍激活雌激素合成，导致其无法完全阻断雌性化信号。

性腺发育更好

来曲唑组的GSI比17α-MT组高出93%，表明其诱导的伪雄鱼性腺发育更充分。

诱导dmrt1与amh协同

来曲唑处理能同时上调dmrt1和amh的表达并促进两者协同作用，从而巩固雄性命运。

应用场景

• 鳜鱼全雄养殖：利用来曲唑诱导的伪雄鱼亲本繁殖全雄后代，无需继续投喂激素。
• 单性养殖：为单性养殖提供一种比17α-MT更高效的雄性化手段，提高雄性比例。
• 鱼类性别控制：通过抑制雌激素合成来阻断雌性化，为鱼类性别控制提供新靶点。