生命历程累积BMI负担

预测代谢性多病

从儿童期到成年期的累积BMI负担，比单次测量更能预测成年后代谢性多病的发生风险。

Guo, Tongshuai · 李惠敏 · Liu, Ziqi · Yang, Yanjie · Ren, Jie · He, Mingjun · 褚超 · 李超 · Yu, Yan · Sun, Yue · Wang, Dan · Hu, Guilin · Du, Mingfei · Jia, Hao · 闫银坤 · 赵敏 · 希波 · 牟建军

Diabetes Care 2026

参数信息

比值比

4.33

比值比

2.51

技术优势

预测力更强

增量AUC与儿童期代谢多病的关联（OR=4.33）显著强于总AUC（OR=1.51），且所有关联均有统计学意义（P<0.05）。

捕捉生命阶段差异

成年期总AUC的关联（OR=2.51）强于增量AUC（OR=1.94），而儿童期则相反，这表明不同生命阶段体重增长的效应不同。

识别性别差异

成年期和生命历程BMI AUC与代谢多病的关联在男性中显著强于女性（交互作用P<0.05）。

应用场景

• 肥胖症：用累积BMI负担替代单次测量，识别肥胖长期危害。
• 代谢综合征：评估体重轨迹对代谢多病发生的预测价值。
• 慢性病管理：指导分阶段体重管理策略，预防多种代谢疾病。