肝细胞受损调控剂

恢复溶酶体活性

通过抑制XBP1s逆转酒精诱导的肝细胞自噬和溶酶体功能障碍，从而保护肝细胞。

Cheng, Yong · 贺威 · 刘加涛

Toxicology and Applied Pharmacology 2024

技术优势

能逆转肝细胞凋亡

抑制XBP1s可显著降低酒精诱导的肝细胞凋亡，在体内外实验中均得到验证。

能恢复溶酶体活性

酒精通过激活XBP1s抑制溶酶体功能，而抑制XBP1s可恢复溶酶体活性。

能恢复自噬流

抑制XBP1s可逆转酒精导致的LC3-II/I升高和P62积累，恢复自噬活性。

提供明确治疗靶点

研究提示XBP1可作为酒精性肝损伤的治疗靶点。

应用场景

• 酒精性肝病治疗：通过抑制XBP1s恢复自噬和溶酶体功能，阻断酒精诱导的肝细胞凋亡。
• 肝保护药物开发：XBP1s作为靶点，可开发新型肝保护药物。
• 肝脏靶向递送：针对肝细胞递送XBP1s抑制剂，特异性干预酒精性肝损伤。