冬凌草甲素肝靶向纳米粒

协同抗肝癌

以当归多糖-熊去氧胆酸为载体的自组装纳米粒，兼具肝靶向递送与协同抗肝癌作用。

Henglai, Sun · Sun, Yan · Sheng, Huagang · 朱立俏

International Journal of Biological Macromolecules 2025

技术优势

主动靶向肝脏

当归多糖本身具有肝靶向性，并通过去唾液酸糖蛋白受体介导的肿瘤靶向提高肿瘤细胞摄取。

协同抗肝癌

冬凌草甲素与熊去氧胆酸在抗肝癌中表现出协同作用，提高抗肿瘤活性。

调节免疫

纳米粒的抗肿瘤活性与调节免疫系统功能有关，可能增强机体抗肿瘤免疫应答。

应用场景

• 肝靶向给药：利用当归多糖的天然肝靶向性主动递送抗癌药。
• 抗肝癌治疗：提供冬凌草甲素与熊去氧胆酸协同抗肝癌的纳米制剂。
• 多糖纳米载体：当归多糖经疏水修饰后自组装形成稳定纳米载体。
• 协同抗肿瘤：载体材料熊去氧胆酸本身具有抗肿瘤活性，与药物协同。