大孔微粒载体

抗巨噬吞噬缓释

肺高压病理状态下吸入后肺部滞留与吸收仍稳定，48小时肺内药物浓度最高，实现长效治疗。

Su, Jian · Wang, Xiaomin · Liu, Xiaogang · Zhang, Xiaofei · 王斯琪 · Song, Ruxiao · Xu, Enyu · Qin, Lu · Moehwald, Michael · 张予阳 · 毛世瑞

International Journal of Pharmaceutics 2025

参数信息

模型大鼠48 h肺组织药物浓度

0.96 µg/g

全身暴露（AUC）

228.48 ng/mL·h

BALF滞留率（4 h）

17.3 %

技术优势

抗吞噬逃逸

大孔结构能够避免被肺泡巨噬细胞识别吞噬，从而延长药物在肺内的停留时间。

暴露不受病情影响

在健康与肺动脉高压模型大鼠中，LPPs 的全身暴露无显著差异，表明其体内行为稳定。

肺部吸收最高

在 48 小时时间点，LPPs 的肺组织药物浓度显著高于致密微球，有利于长效治疗。

应用场景

• 吸入缓释制剂：提供可逃逸巨噬细胞吞噬的载体，实现更长的肺部治疗窗口。
• 肺高压治疗：在PAH病理状态下仍保持高肺内药物浓度，减少给药频率。
• 肺部给药系统：大孔结构优化药物在肺部的分布与滞留，适用于多种肺部疾病。