逆转蜕膜缺陷
子宫内膜自身合成的TMAO通过解除FOXO1抑制驱动蜕膜化，为复发性流产提供全新的代谢干预靶点。
Chen, Yu · 周巍 · Sun, Xin · Zhen-Zhen, Lai · Xiang-Yu, Zhou · Zhang, Jun Jim · 李斐 · Li, Bo · 李明清 · 金莉萍 · Zhao, Jianyuan
Cell Metabolism 2026
TMAO直接结合14-3-3η，增强其与PDK1相互作用，解除对FOXO1的抑制，促进FOXO1核转位和蜕膜化标志物激活。
对于自身蜕膜化功能缺陷的患者来源ESC，TMAO可恢复15%样本的蜕膜化能力，提示其治疗潜力。
通过饮食胆碱限制或FMO3药理学/基因敲除抑制TMAO合成，小鼠蜕膜化受损且妊娠丢失增加，证明TMAO必不可少。