铜摄取ABC转运系统

毒力必需

揭示结核分枝杆菌通过Rv1273c-Rv1272c异二聚体摄取铜，促进其在巨噬细胞内的存活与致病。

徐志红 · Tang, Huang · Yan, Meiyi · Li, Haifeng · Zhou, Aiping · Yan, Huai C. · Karakousis, Petros C. · 倪进婧 · Wang, Danni · 陶璟 · 吴文娟 · 谢青 · 卢捷 · 占玲俊 · Yi-Cheng, Sun · Jing-Wei, Zhao · Yu-Feng Yao,

Emerging Microbes and Infections 2026

技术优势

锁定毒力必需靶点

Rv1273c-Rv1272c 缺失后，小鼠肺和脾脏的细菌载量降低，说明该转运系统是 Mtb 在体内建立感染所必需的。

揭示铜摄取新机制

Rv1273c 和 Rv1272c 形成异二聚体 ABC 转运蛋白，其表达受铜和吞噬作用诱导，首次明确了 Mtb 主动摄取铜的分子机器。

广谱重塑细菌生理

摄取的铜广泛影响转录组和代谢组，并改变包膜的糖脂和磷脂组成，从而促进 Mtb 在巨噬细胞内的存活。

应用场景

• 宿主-病原互作：阐明 Mtb 如何利用宿主铜来重塑自身并增强在吞噬体内的存活。
• 抗菌靶点发现：Rv1273c-Rv1272c 为毒力必需，可作为筛选新型抗结核药物的靶点。
• 微生物毒力调控：铜摄取通过重塑转录组和包膜组成来调控毒力，揭示新的调控通路。