miR-30c脂质体

双重神经血管保护

同时靶向微血管血栓形成和神经元内质网应激，为卒中再灌注治疗提供新型双效策略。

Jin, Rong · Manish, Shukla · 仲威 · Wang, Min · Li, Guohong

Neurotherapeutics 2026

参数信息

有效治疗窗口

3-4.5 h

神经功能改善持续时间

35 days

技术优势

一药双效

miR-30c同时抑制内皮PAI-1以减轻血管内纤维蛋白和血小板沉积，并减轻神经元内质网应激和线粒体凋亡信号，从而同时保护微血管和神经元。

疗效持久

单次静脉给药后，神经功能改善可持续至卒中后35天，提示具有长期恢复潜力。

应用场景

• 小分子靶向药：作为核酸类靶向药物，调节miR-30c表达以治疗缺血性卒中。
• 药物递送：采用PEG化脂质体递送miR-30c模拟物，通过静脉注射实现脑部递送。
• 生物大分子药物：作为生物大分子药物，miR-30c模拟物通过调节基因表达发挥治疗作用。