抑瘤多肠杆菌

逆转免疫耐药

与PD-1/PD-L1抑制剂联用，通过重塑肿瘤微环境T细胞组成，提高免疫耐药肝癌患者的治疗敏感性。

Wu, Dongjuan · 范耀华 · 王晓光 · Guo, Xinwei · 刘阳晨 · Cao, Chenxi

Frontiers in Immunology 2025

参数信息

相对肿瘤抑制率

58.78 %

无进展生存期

7 months

技术优势

临床应答持久

免疫耐药患者接受TSME联合atezolizumab治疗后，PFS约7个月，且仍处于长期生存。

重塑T细胞组成

联合治疗增加肿瘤微环境中CD8+和CD4+ T细胞比例，降低Tregs比例。

抑制肿瘤生长

αPD-1+TSME联合组相对肿瘤抑制率达58.78% ± 7.55%，肿瘤体积低于单药组。

应用场景

• 肝癌免疫治疗：为免疫耐药肝癌患者提供新的联合治疗方案，延长生存。
• 免疫检查点抑制剂增敏：通过调节肠道菌群重塑肿瘤免疫微环境，提高PD-1/PD-L1抑制剂敏感性。
• 肠道菌群制剂：作为活菌制剂与免疫检查点抑制剂联用，逆转免疫耐药。
• 肿瘤微环境调控：增加CD8+和CD4+ T细胞、减少Tregs，解除免疫抑制。