GGT靶向CaCO₃纳米粒

增强免疫原性死亡

通过双载ICG与IOX1实现化疗/光疗协同的ICD增强，并下调PD-L1，将免疫惰性肿瘤转化为免疫活性肿瘤。

姚锡矿 · Fei, Xiong · Haobo, Chen · Cao, Xudong · Qinyi, Chen · Jiayu, He · Liyuan, Zhang · 张伟娜 · 范文培 · 李鑫 · Wei, Huang

Chemical Engineering Journal 2025

技术优势

肿瘤摄取提升

通过GGT靶向修饰，纳米粒被4T1肿瘤细胞高效摄取，从而在肿瘤内富集，提高药物递送效率。

ROS大量产生

在细胞内环境中精确释放ICG和IOX1，并在近红外光照射下产生大量活性氧（ROS），从而诱导强烈的免疫原性细胞死亡。

PD-L1下调

ROS的生成不仅诱导ICD，还同时下调免疫抑制分子PD-L1的表达，从而减轻肿瘤免疫抑制微环境，增强抗肿瘤免疫应答。

应用场景

• 乳腺癌纳米药物：通过靶向递送ICG/IOX1，诱导乳腺癌细胞免疫原性死亡并抑制肿瘤生长。
• 肿瘤光热治疗：近红外光触发ROS生成，协同光疗增强抗肿瘤免疫。
• 免疫检查点联合治疗：通过下调PD-L1减轻免疫抑制，与ICD效应协同激活免疫系统。
• 肿瘤微环境调控：通过ROS生成和PD-L1下调，将免疫惰性肿瘤微环境转化为免疫活性状态。