葫芦烷型三萜PDE1抑制剂

共价锚定强效抑制

从珍珠梅中分离得到的化合物4以不可逆方式抑制PDE1，形成共价锚定协同非共价相互作用网络。

Yang, Ke · Li, Shuo · Bing, Sun · Zhao, Kun · 赵宏 · Jian-Guo, Chen · Niu, Yong

Natural Product Research 2026

具体参数

PDE1抑制活性

{'zh': '12.90', 'en': '12.90'} µg/mL

技术优势

不可逆抑制

酶动力学实验证明化合物4对PDE1的抑制作用是不可逆的，这意味着一旦结合，酶活性将持久丧失，可能带来更持久的药效。

共价锚定结合

分子对接显示，化合物4通过形成共价锚定协同非共价相互作用网络与PDE1结合，这种结合模式增强了抑制活性，可能提高选择性和效力。

应用场景

• PDE1相关疾病治疗：提供不可逆PDE1抑制剂，用于开发治疗PDE1相关疾病的新药。
• 小分子药物发现：作为小分子先导化合物，用于结构优化和后续药物开发。
• 天然产物衍生药物：从天然产物中发现活性分子，用于开发天然来源的药物。