Ni3S2@FeCrMoSx/NF自支撑催化剂

OER过电位仅144 mV

MOF模板加硫化重构,形成多金属硫化物协同界面,大幅提升水氧化催化活性和稳定性。

Zhang, Yekai · 王帅 · Zhong, Hong · Xin, Ma · 曹占芳

International Journal of Hydrogen Energy 2023

具体参数

过电位
{'zh': '144', 'en': '144'} mV
过电位
{'zh': '241', 'en': '241'} mV
Tafel斜率
{'zh': '45', 'en': '45'} mV dec⁻¹

技术优势

过电位更低

在10 mA cm⁻²电流密度下,过电位仅为144 mV,优于许多已报道的贵金属基催化剂,可降低电解水能耗。

活性提升快

Tafel斜率低至45 mV dec⁻¹,表明反应动力学快,催化效率高。

高电流下稳定

在100 mA cm⁻²的高电流密度下能够保持良好的电化学稳定性,适合实际电解槽工况。

活性面积增大

硫化反应后电化学表面积显著增加,暴露出更多活性位点,从而提升催化性能。

应用场景