tiRNA-Val-CAC-2

驱动胰腺癌转移

这种高表达于胰腺癌转移样本的tsRNA通过与FUBP1互作稳定其蛋白并增强c-MYC转录，可作为预后标志物和治疗靶点。

Xiong, Qunli · Zhang, Yaguang · Xu, Yongfeng · 杨扬 · Zhang, Zhiwei · Zhou, Ying · Zhou, Lian · Yang, Xiaojuan · Zeng, Zhu · Liu, Jinlu · Ying, Zheng · 韩俊宏 · 朱青

Oncogene 2024

技术优势

可作预后标志物

血清中tiRNA-Val-CAC-2水平高的胰腺癌患者预后更差，因此检测其水平可帮助判断患者预后。

敲低能抑制转移

在体内外实验中，敲低tiRNA-Val-CAC-2均能抑制胰腺癌转移，提示其可作为治疗靶点。

过表达促进转移

过表达tiRNA-Val-CAC-2可促进胰腺癌转移，进一步证实其促转移功能。

机制明确且可干预

tiRNA-Val-CAC-2通过稳定FUBP1蛋白并增强c-MYC转录来促进转移，该通路可被针对性干预。

应用场景

• 胰腺癌治疗靶点：针对tiRNA-Val-CAC-2或其互作蛋白FUBP1设计抑制剂，阻断转移。
• 转移性胰腺癌预后标志物：检测患者血清tiRNA-Val-CAC-2水平，辅助评估转移风险和预后。
• 反义寡核苷酸递送：利用反义寡核苷酸敲低tiRNA-Val-CAC-2，抑制胰腺癌转移。