抗积碳大幅提升
用氟取代部分羟基,在载体表面形成缺电子钙位点,增强二氧化碳吸附,并激活邻近羟基参与消碳,使镍基催化剂在严苛条件下保持高活性。
Chao, Li · Gao, Qiliang · 张萌 · Jiahao, Wang · 宋法恩 · 张俊峰 · 张清德 · 韩怡卓
Chemical Engineering Journal 2026
氟取代后活化的结构羟基直接参与消碳反应,显著加速积碳移除,同时促进Ni分散以提高CH4裂解速率,使碳生成与消除趋于平衡。
700 °C、高空速下即实现CH4转化率59.2%、CO2转化率72.8%,接近热力学平衡,优于许多需要在更高温度操作的催化剂。
氟取代削弱邻近Ca2+的电子密度,使CO2在载体上的吸附更强,提高了表面含碳物种的浓度,有利于后续转化和消碳。
适量氟的引入调节表面羟基数量和分布,使负载的Ni呈现更高分散度,提供更多活性位点,提升CH4裂解速率。