蛋氨酸选择性修饰
通过光催化产生ACP自由基中间体，实现对蛋氨酸残基的选择性脱硫偶联，为肽段功能化提供新途径。
张跃 · 唐锋 · 张华 · 张美慧 · 董金华 · 黄伟 · Liu Y.
Journal of the American Chemical Society 2025
直接在蛋氨酸的S-C(γ)键断裂生成ACP自由基，绕开传统的硫原子或甲基修饰，为多肽提供了前所未有的偶联位点。
通过光催化驱动的反应可在温和条件下进行，适用于多种肽底物，无需苛刻试剂或高温高压。
该策略能够实现肽大环化，为构建具有生物活性的环肽骨架提供直接途径。
DFT计算阐明了S-C(γ)键均裂的选择性来源，为理性设计新型脱硫反应奠定理论基础。