手性1,1-二芳基化合物

对映选择性优异

通过电化学镍催化交叉偶联，高效构建含硅基或芳基氯/溴底物的手性1,1-二芳基化合物。

Wang, Zhao · 孙兵 · Jian-Feng, Guo · Gu, Yucheng · 韩亚平 · Ma, Cong · 梅天胜

Nature Communications 2025

技术优势

底物范围更广

不仅能偶联常规芳基卤化物，还能使用芳基氯、芳基溴以及含硅基的苄基氯，这些底物在其他方法中难以实现。

无需牺牲阳极

反应无需牺牲阳极，避免了金属阳极的消耗，为放大生产奠定了基础。

对映选择性良好至优秀

产物手性1,1-二芳基化合物的对映选择性良好至优秀，可用于合成光学纯药物中间体或配体。

应用场景

• 手性药物中间体：手性1,1-二芳基化合物是许多药物分子的核心骨架，可直接作为中间体用于后续转化。
• 手性配体：手性1,1-二芳基结构可衍生为手性配体，用于不对称催化反应。