揭示DPhP通过调节细胞周期蛋白抑制因子和神经递质系统，在体外和体内模型中诱导细胞增殖抑制与神经发育毒性。
Zhu, Lipeng · 李善妮 · Kwok, Hang Fai · 邹辉 · 夏赞贤
Current Research in Toxicology 2026
DPhP通过上调CDK抑制剂p21和p27，下调CDK-cyclin复合物，导致G1/S期阻滞，从而抑制HUVEC增殖。
DPhP破坏多巴胺能和胆碱能神经传递基因表达，降低多巴胺和GABA水平，并导致多巴胺能神经元丢失，表现出趋化性和学习缺陷。
在HUVEC和秀丽隐杆线虫中均观察到对生长和增殖的抑制作用，表明DPhP毒性具有保守的分子机制。