小分子凝聚体微滴

炎症结肠原位成胶，多重修复黏膜

通过硫辛酸与亚精胺的物理作用自组装，经直肠给药后在结肠原位转化为水凝胶，兼具湿粘附性、ROS清除和自噬诱导功能，多机制修复溃疡性结肠炎黏膜屏障。

Yumo, Chen · Shenyuan, Ouyang · Bingjie, Tong · Mengjiao, Zhang · Meng, Liu · Yiying, Jia · Ting, Ouyang · Hu, Sunkuan · Zhao, Guangju · 徐荷林 · Mao, Kaili

Chemical Engineering Journal 2026

技术优势

制备无需有机溶剂

仅将硫辛酸粉末分散于亚精胺溶液中即可形成凝聚体微滴，避免有毒有机溶剂的使用，提高安全性。

原位成胶延长滞留

直肠给药后，微滴在结肠部位从液态转变为致密水凝胶，显著延长局部滞留时间，有利于持续治疗。

抑制促炎细胞因子

在结肠炎小鼠中，该凝聚体显著下调TNF-α、IL-6和IL-1β，并促进修复性M2巨噬细胞表型，减轻炎症。

修复肠黏膜屏障

恢复杯状细胞功能、黏蛋白分泌和紧密连接蛋白ZO-1、OCLN、CLDN-5的表达，重建肠道屏障完整性。

应用场景

• 黏膜局部治疗：直肠给药后原位成胶并黏附于结肠黏膜，实现局部持续治疗，避免全身副作用。
• 炎症性肠病药物：通过ROS清除、自噬诱导和屏障修复多机制协同，针对UC的多因素发病机制提供综合治疗。
• 可注射水凝胶：液态微滴在结肠原位转化为水凝胶，具备可注射性和湿粘附性，易于局部给药并延长滞留。
• 直肠给药制剂：专门设计为经直肠给药，利用其液态到凝胶的转变提高结肠部位药物浓度，适合治疗远端肠道疾病。