Sirt6激活剂

阻断足细胞肾素-血管紧张素

该分子通过抑制Wnt1/β-catenin通路，特异性地阻断足细胞中的肾素-血管紧张素系统，保护足细胞免受损伤，从而为膜性肾病等足细胞损伤相关疾病提供精准治疗。

苗华 · 王艳 · 邹亮 · 于小勇 · Liu, Fei · 赵英永 · 王燕妮

Acta Pharmacologica Sinica 2023

技术优势

直接保护足细胞

UBCS039处理能保持足细胞标志蛋白podocin、nephrin和podocalyxin的表达，维持足细胞结构与功能。

双重抑制致病信号

UBCS039不仅抑制β-catenin及其下游基因产物Snail1和Twist，还抑制肾素-血管紧张素系统组分，多节点阻断足细胞损伤通路。

精准靶向

Sirt6被证实是足细胞损伤相关肾病的特异性治疗靶点，UBCS039作为其激活剂可特异性发挥作用。

应用场景

• 肾脏病治疗：降低蛋白尿，延缓肾病进展。
• 膜性肾病：针对膜性肾病中足细胞损伤的核心机制。
• 足细胞保护：直接保护足细胞，维持滤过屏障完整性。
• 肾小球疾病：阻断肾小球疾病中共同的足细胞损伤通路。