SARS-CoV-2 NSP13蛋白

靶向HBV cccDNA

它能结合HBV的cccDNA并通过解旋酶活性抑制其转录，为清除慢性乙肝的病毒库提供了新策略。

Li, Aixin · Zhao, Kaitao · Zhang, Bei · Zheng, Yingcheng · 祝成亮 · 陈琼荣 · 刘波 · Hui, Lixia · 夏宇尘 · Cheng, Xiaoming

Journal of Virology 2024

技术优势

直击病毒库

nsp13 直接结合 cccDNA 并抑制其转录，而现有核苷类似物不直接作用于 cccDNA。

体内外均有效

在细胞培养和小鼠模型中均观察到 HBV 复制标志物显著减少。

机制明确

NTPase 和解旋酶活性对抑制 HBV 复制有显著贡献，且 nsp13 与 SMC4 存在相互作用。

应用场景

• 乙肝治疗药物：作为新型抗 HBV 蛋白，有望清除 cccDNA、实现功能性治愈。
• cccDNA靶向抗病毒：直接结合并抑制 cccDNA 转录，填补现有药物靶向空白。
• 病毒复制抑制剂：抑制 HBV 复制的多个标志物，体内外实验均证实。
• 抗病毒基因治疗：nsp13 基因可递送至肝细胞，持续表达以靶向 cccDNA。
• 蛋白类抗病毒药物：作为重组蛋白直接应用，无需化学合成，降低脱靶风险。