酸性催化增强
通过静电重设计辅因子位点，使原本偏好碱性的酶在弱酸性条件下保持高催化活性。
Liu, Yuanxiang · 李鑫 · Li, Jianxun · Gao, Yan · Zhang, Ye · 马翠卿 · Yang, Yuechao · 杨春玉
Journal of Biological Chemistry 2026
通过突变辅因子位点附近的残基对增强负电荷排斥，使酶在pH 6.0时仍能高效催化裂解反应。
同一设计原则成功应用于其他I型PLP依赖酶，包括MePatB、KpMetC和Eck-12AlaA，均获得pH偏好改变的突变体。
恒pH分子动力学模拟揭示静电相互作用的变化驱动pH依赖催化，使理性设计成为可能。