聚乙二醇化脂质体阿霉素

联合吡非尼酮瘤内递送增

通过预先给予吡非尼酮抑制肿瘤基质胶原沉积,显著提高该脂质体阿霉素在瘤内的药物浓度和抗肿瘤效果。

Cai, Tiantian · Jiali, Jiang · Yao, Wendong · Yan, Hu · Kong, Sisi · Fan, Qiaomei · Yan, Xingxing · 李范珠 · Shi, Zheng

Biomedicine and Pharmacotherapy 2023

参数信息

肿瘤抑制率(高剂量 PFD+PLD)
75.09 %
瘤内阿霉素浓度
3.37 µg/mL
瘤内阿霉素浓度
2.51 µg/mL

技术优势

临床可的即用组合

吡非尼酮是已上市的口服抗纤维化药物,临床医生可立即尝试与现有 PLD 方案联合,无需等待新药开发。

显著提升瘤内药物浓度

高剂量预处理使瘤内阿霉素水平上升 34%,直接解决纳米药物递送不足的核心问题。

安全的口服给药途径

通过口服给药即可调节肿瘤微环境,避免了局部注射或复杂器械操作的额外风险。

应用场景