AAV敲低CIRP

减轻低温肺损伤

敲低CIRP可抑制TREM-1和NF-κB信号通路，减轻低温海水浸泡引起的急性肺损伤炎症。

Ding, Yiwei · Wang, Jiaxin · 陈旭昕 · 韩志海

FASEB Journal 2025

技术优势

明确CIRP促损伤

CIRP在低温ALI大鼠肺组织和血清中随时间依赖性升高，且与炎症因子正相关，提示CIRP是损伤进展的关键分子。

敲低即减轻损伤

AAV介导的CIRP敲低能显著降低肺系数和损伤评分，并减少炎症因子，表明抑制CIRP可有效缓解低温肺损伤。

抑制两条炎症通路

CIRP敲低可减弱TREM-1和NF-κB的表达，表明其通过这两条信号通路放大炎症，为靶向干预提供了明确节点。

应用场景

• 急性肺损伤研究：提供CIRP作为新靶点，用AAV敲低研究其在ALI中的作用。
• 低温损伤模型：建立18°C海水浸泡24h的大鼠低温肺损伤模型，适合机制与干预研究。
• 炎症调控：敲低CIRP可抑制TREM-1和NF-κB通路，减轻炎症反应。