RNF213抗病毒蛋白

降解RTA抑制感染

作为E3泛素连接酶，通过靶向降解RTA蛋白抑制γ-疱疹病毒从头感染和裂解再激活，为抗病毒治疗提供新靶点。

Tian, Huabin · Yu, Kuai · Liang-Liang, He · 徐洪涛 · Han, Chuanhui · 张晓林 · 王昕璐 · Zhang, Xuyuan · 张立国 · 高光侠 · 邓红雨

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 2023

技术优势

抑制从头感染

RNF213过表达即可显著降低MHV-68和KSHV的初始感染效率。

阻断再激活

在潜伏感染的iSLK-219细胞中敲低RNF213显著增强KSHV裂解再激活，表明RNF213是维持潜伏的关键因子。

直接降解RTA

RNF213与RTA直接相互作用，作为E3连接酶催化RTA的K48连接泛素化，经蛋白酶体途径降解。

应用场景

• 抗病毒药物开发：以RNF213-RTA相互作用为靶点筛选小分子，增强对γ-疱疹病毒感染的抑制。
• 肿瘤治疗：通过抑制KSHV裂解再激活，减少卡波西肉瘤等病毒相关肿瘤的病毒驱动致癌信号。
• 基因编辑工具：利用RNF213的E3连接酶功能构建靶向降解病毒蛋白的工具，实现病毒基因表达调控。