抗纤维化靶点

Duan, Xiaoqiong; Li, Shasha; Li, Qingyuan; Wenxian, Wen; Xu, Min; Jeyarajan, Andre J.; Li, Yujia; Shi, Yaoqiang; Li, Wenting; Yang, Chunhui; Xu, Jing; Xu, Min; Xie, He; Li, Shilin; Chung, Raymond T.; Wang, Xianding; Chen, Limin; Lin, Wenyu

抗纤维化靶点

丙酮酸与PPARα

该研究揭示乙肝病毒通过升高丙酮酸并抑制PPARα来增加活性氧生成，从而驱动肝纤维化，为慢性乙肝肝纤维化提供了新的治疗靶点。

Duan, Xiaoqiong · Li, Shasha · Li, Qingyuan · Wenxian, Wen · Xu, Min · Jeyarajan, Andre J. · Li, Yujia · Shi, Yaoqiang · 李文庭 · Yang, Chunhui · 徐璟 · Xu, Min · Xie, He · Li, Shilin · Chung, Raymond T. · 王显丁 · 陈利民 · Lin, Wenyu

Hepatology 2025

技术优势

找到干预靶点

HBV增加丙酮酸并抑制PPARα，从而升高活性氧并促进肝纤维化；激活PPARα或抑制ROS可阻断这一过程。

应用场景

抗肝纤维化药物研发：可针对丙酮酸或PPARα开发抗纤维化新药，直接干预纤维化通路。
慢性肝病治疗：为慢性乙肝患者提供减缓肝硬化进程的潜在治疗策略。
肝星状细胞研究：阐明HBV通过影响肝星状细胞促进纤维化的信号机制，助力研究。