靶向重编程单核细胞
这种细胞外囊泡表面高表达VCAM1，能够特异性地靶向单核细胞并将其重编程为促炎巨噬细胞，从而加剧脓毒症相关急性肺损伤。
王璐 · Tang, Ying · Tang, Jiajian · 刘旭 · Hanbing, Chen · 刘艾然 · Huang Wei · 谢剑锋 · 刘玲 · 巢杰 · 邱海波
Journal of Extracellular Vesicles 2024
发现VCAM1-ITGA4相互作用激活单核细胞NF-κB通路，导致其分化为促炎巨噬细胞，提供了明确的药物靶点。
通过敲低EC-EV中的VCAM1或使用抗体阻断单核细胞上的ITGA4，均能有效减轻脓毒症诱导的肺损伤。
在脓毒症相关ARDS患者中，VCAM1+ EC-EV数量显著增加，表明其可能作为疾病标志物。