CXCL10-Nrf2-MSC

改造MSC重振T细胞

同时上调CXCL10和Nrf2的间充质干细胞，能在肿瘤微环境中长期存活并重塑T细胞，用于胶质母细胞瘤的局部治疗。

毛家骥 · Li, Jianing · Chen, Junwei · 曹铭辉 · 张方 · Zhang, Qinyuan · Wang, Zhe · Zhang, Jingzhong · 沈君

Journal for ImmunoTherapy of Cancer 2023

技术优势

T细胞重新激活

通过上调TME中的CXCL10，招募CD8+ T细胞、IFN-γ+ CTLs和GzmB+ CTLs，同时减少调节性T细胞和耗竭T细胞，重振抗肿瘤免疫。

在肿瘤微环境中存活更久

过表达Nrf2保护MSC免受氧化应激损伤，使其在肿瘤微环境中存活更长时间，持续分泌CXCL10。

MRI可视追踪

表达铁蛋白重链FTH使细胞在MRI下可见，可引导注射并监测细胞在体内的分布和存活。

应用场景

• 细胞免疫治疗：用基因工程MSC作为活细胞载体，持续递送免疫刺激因子，克服全身给药的递送障碍。
• 脑肿瘤局部治疗：在MRI引导下将细胞直接注射到肿瘤周边，实现局部高浓度免疫调节，减少全身毒性。
• 肿瘤微环境调控：通过增加效应T细胞、减少抑制性T细胞，重塑抑制性的肿瘤微环境为免疫激活状态。