Foxs1靶向小分子

通过抑制Foxs1上调来阻断肿瘤诱导的CAF分化，提供了一种针对肿瘤微环境的新治疗策略。

Yang, Junyao · Ting-Ting, Chen · Xu, Jing · Yang, Mei · Chen, Zheyi · Sun, Shasha · Chen, Xiaocui · Zhang, Shuqiong · Jiang, Liujun · Zheng, Yingxia · Hu, Yanhua · Xu, Qingbo · 卫林 · 沈立松 · 张玲

EMBO Molecular Medicine 2026

技术优势

锁定分化关键转录因子

通过谱系示踪和单细胞测序确定Foxs1驱动Cd34+祖细胞向Acta2+ CAF分化，为干预提供了明确靶点。

筛出4个候选小分子

反向匹配药物扰动数据库找到4个小分子，能抑制Foxs1上调，维持祖细胞状态。

抑制CAF分化有效

这些化合物在实验中抑制Cd34+ CAF分化，表明靶向CAF谱系发育可行。

应用场景

• 肿瘤微环境靶向治疗：用小分子阻断CAF分化，重塑肿瘤微环境。
• 抗肿瘤药物研发：提供靶向CAF谱系发育的新药物候选。
• 纤维化疾病治疗：干预成纤维细胞活化，可能用于纤维化。