肝靶向iLNP荧光纳米探针

肝内蓄积强,序列激活成像

利用可电离脂质纳米颗粒突破小分子探针肝脏分布限制,实现肝内H2O2高精度原位成像。

Bian, Yongning · Zhang, Yong · Hu, Bo · 黄渊余 · 袁卿 · 张金超 · 高学云 · 苏冬冬

Small 2024

技术优势

肝内蓄积显著提升

iLNP的靶向递送使探针在肝脏的分布大幅增加,避免了小分子探针的快速清除。

序列激活降背景

先由脂质体解离释放探针,再响应病理H2O2激活荧光,两步激活确保信号只在病灶区产生。

两种肝炎模型均适用

在APAP诱导的肝损伤和LPS诱导的肝炎模型中都能实现早期准确诊断。

应用场景