ROS响应无载体纳米药

脑部靶向按需释药

利用多巴胺受体介导的跨血脑屏障靶向递送，在帕金森病病灶活性氧刺激下同时释放多巴胺与雷沙吉兰，实现抑制α-突触核蛋白聚集、减轻神经炎症、增强多巴胺能神经元存活的三重协同治疗。

范仲雄 · Jin, Hao · Tan, Xiaofeng · Ying, Li · Shi, Dao · Qiuli, Wang · Jiahao, Meng · Wenjun, Li · Chen, Caixia · Lu, Peng · 侯振清 · Jingwen, Li · 金鑫 · 杨立朝

Chemical Engineering Journal 2023

技术优势

能自己穿过血脑屏障

纳米药通过多巴胺受体介导的转胞吞作用，特异性地跨越血脑屏障并进入内皮细胞和神经元。

病灶处才释放药物

纳米药在帕金森病内源性活性氧刺激下解体，同时释放多巴胺和雷沙吉兰，实现时空选择性给药。

载药量高

由药物分子自组装形成，无载体成分，载药量远高于传统载体纳米药。

三重疗效

释放的多巴胺和雷沙吉兰协同抑制α-突触核蛋白聚集和神经炎症，并增强多巴胺能神经元存活。

应用场景

• 帕金森病靶向治疗：特异性穿越血脑屏障并靶向病灶，减少全身副作用。
• 脑部药物递送：利用多巴胺受体介导转胞吞，提高脑内递送效率。
• 神经退行性疾病：抑制α-突触核蛋白聚集，干预疾病进展。
• 活性氧响应材料：响应病理活性氧释放药物，实现时空可控治疗。
• 多巴胺能神经元保护：释放多巴胺并增强神经元存活，缓解运动症状。