手性苯酞醚抗病毒剂

特异靶向PVY Nia蛋白

该手性分子通过结合马铃薯Y病毒Nia蛋白的His150残基,阻断多聚蛋白切割,从而抑制病毒复制复合体的形成。

Yang, Weijia · Wu, Shang · Zhongjie, Shen · 李向阳 · Chi, Yongguirobin · 宋宝安 · Song, Runjiang

Research 2025

技术优势

对映选择性优异

合成方法对手性控制良好,所得(R)-3w的抗病毒活性优于其对映体。

靶标作用明确

分子与PVY Nia蛋白的His150残基结合,干扰多聚蛋白切割,从机制上阻断病毒复制。

合成条件温和

有机催化反应条件温和,底物适用范围广,有利于后续衍生化和先导优化。

应用场景