TDRD1调控的精原干细胞

该干细胞通过H3K4me2与Wnt/TCF7L2协同调控TDRD1的机制形成，为家禽生殖干细胞应用提供新来源。

Ding, Ying · 高晓敏 · Zhao, Juanjuan · Qiong, Zhi · Xin, Liu · Zuo, Qisheng · Jin, Kai · 张亚妮 · Niu, Yingjie · Wei, Han · Song, Jiuzhou · 李碧春

Poultry Science 2023

参数信息

H3K4me2在TDRD1启动子富集区域

−800 to 0 bp

技术优势

找到SSC形成的新调控轴

H3K4me2在TDRD1启动子−800至0 bp区域富集，通过减少TCF7L2富集来促进TDRD1转录，从而推动SSC形成。

体内外均有效

RT-qPCR、流式细胞术、免疫组化及间接免疫荧光结果均表明H3K4me2调控TDRD1在体内外促进SSC形成。

精确的启动子调控区间

确定了H3K4me2在TDRD1启动子P1、P2、P3区域的富集是促进转录的关键，为靶向干预提供了精确位点。

应用场景

• 家禽遗传改良：利用SSC形成机制改善公鸡生殖力，减少少精无精造成的经济损失。
• 生殖干细胞研究：提供H3K4me2-Wnt/TCF7L2-TDRD1调控轴作为研究SSC自我更新与分化的分子模型。
• 类器官培养：通过调控TDRD1表达优化SSC体外扩增效率，为类器官培养提供种子细胞。