共载达卡巴嗪与miRNA 34a胶束

协同杀伤黑色素瘤

将化疗药与基因药物共同递送至黑色素瘤细胞，体外细胞毒性比单用达卡巴嗪提高1.84倍，且体内显著抑瘤。

Li, Mingjuan · 张洁 · Huan, Gao · 高建青 · Zhou, Yan · 李范珠 · 刘爱林

Drug Design, Development and Therapy 2025

参数信息

粒径

164.1 nm

zeta电位

27.3 mV

细胞毒性提升倍数

1.84

技术优势

治疗毒性降下来

体内实验证明胶束可显著抑制肿瘤生长，同时不损伤主要器官，安全性比单用化疗药更高。

肿瘤细胞摄取快

1小时内就能被A375细胞大量摄取，两种药物同步高效进入细胞。

应用场景

• 黑色素瘤联合治疗：同时递送化疗药与抑癌miRNA，协同杀伤黑色素瘤细胞。
• 基因-化疗共递送：一个胶束同时装载基因与化疗药，解决联合用药的同步递送难题。
• 肿瘤靶向治疗：表面修饰靶向多肽，提高胶束对肿瘤细胞的选择性摄取。
• 多肽胶束载体：多肽结构兼具亲疏水段，自组装成稳定胶束来包载两种药物。