白藜芦醇-乳酸链球菌素共载纳米脂质体

靶向 MRSA 肠炎

共载两种天然抗菌剂，协同抑制 MRSA 并实现胃酸保护下的肠部靶向释放。

杨庆利 · Jindi, Wang · Pengdong, Sun · Zhao, Fangyuan · 鞠健

Materials Today Bio 2025

技术优势

胃酸里不失效

PEG 修饰使脂质体在胃酸环境中保持稳定，药物得以完整到达肠道释放。

两种药一起上

白藜芦醇与乳酸链球菌素协同抑制 MRSA，效果优于单一用药。

肠道里定向放药

纳米脂质体在肠道特异性释放药物，集中治疗 MRSA 肠炎。

药效指标改善大

动物实验中，RN-NPs 对肠道细胞因子表达、MPO 活性和组织学评分等药效指标的改善明显优于游离 RN 和阳性药。

应用场景

• 抗 MRSA 肠炎药物：提供一种不依赖传统抗生素的靶向治疗方案，有望解决 MRSA 耐药问题。
• 抗感染治疗：通过协同递送天然抗菌剂并保护其免受胃酸破坏，为抗感染治疗提供新递送策略。
• 纳米药物载体：展示了 PEG 修饰脂质体作为口服靶向递送载体的可行性，可用于肠道疾病的药物递送。