融合纳米囊泡

体内生成CAR-T

通过膜融合将CAR蛋白直接递送至T细胞，无需病毒载体即可在体内形成功能性CAR-T细胞。

Zhou, Shikun · Chen, Yutong · Zhao, Gui · 许从飞 · 赖沛龙

Biomarker Research 2026

技术优势

无需病毒载体

通过膜融合直接递送预成型 CAR 蛋白到 T 细胞，无需基因改造，避免病毒载体相关风险。

体内直接生成 CAR-T

注射后在血液和脾脏中检测到 CAR-T 细胞，实现体内原位生成，省去体外制备和回输步骤。

抗原特异性杀伤 B 细胞

生成的 CAR-T 细胞在体外对 CD19⁺ B 细胞表现出抗原特异性细胞毒性，靶向清除致病细胞。

良好的耐受性

在小鼠中显示出良好耐受性，无明显器官毒性，安全性较好。

应用场景

• 细胞治疗：实现体内原位生成 CAR-T，简化细胞治疗流程，降低个体化制备的复杂度。
• 自身免疫病：清除致病性 B 细胞并缓解关节炎，为类风湿关节炎等 B 细胞驱动的疾病提供新疗法。
• 纳米药物递送：利用融合纳米囊泡递送大分子 CAR 蛋白至特定免疫细胞，扩展纳米递送的应用范围。
• 免疫治疗：不依赖病毒载体的体内免疫细胞工程化，提供一种可扩展的免疫治疗平台。